制藥的概念：制藥工程是一個化學、生物學、藥學、中藥學和工程學交叉的工科類專業(yè)，以培養(yǎng)從事藥品研發(fā)制造，新工藝、新設備、新品種的開發(fā)和設計人才為目標的簡稱。

制藥廠實驗室裝修、醫(yī)藥實驗室裝修的關鍵技能：

首先在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是醫(yī)藥廠房，醫(yī)藥實驗室、凈化室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥實驗室，制藥廠廠房潔凈區(qū)的設備、管道內積累的污染物質，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以說：GMP需求空氣凈化技能，而空氣凈化技能不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。制藥廠潔凈區(qū)需求對環(huán)境中塵粒及微生物污染進行操控的房間(區(qū)域)，其建筑結構、配備及其運用均具有避免該區(qū)域內污染物的引進、發(fā)生和滯留的功用。氣鎖間設置于兩個或數個房間之間(如不同潔凈度等級的房間之間)的具有兩扇或多扇門的阻隔空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物料收支其間時，對氣流進行操控。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。

制藥廠潔凈度共分四個等級：100級、1000級、10000級和30000級。

制藥廠潔凈室的溫度：在無特殊要求下，18~26度，相對濕度操控在45%~65%。

生物制藥潔凈廠房污染控制：污染源控制，散播進程控制，穿插污染控制。

制藥廠實驗室裝修，制藥廠實驗室建設，醫(yī)藥實驗室裝修工程案例展示如下：

制藥廠實驗室裝修，制藥廠實驗室建設，醫(yī)藥實驗室裝修注意事項有以下幾點：

1、凈化空調系統(tǒng)風道內壁不潔凈、銜接不嚴密、漏風率過大；

2、彩鋼板圍護結構不嚴密，潔凈室與技能夾層(吊頂)的密封措施不妥、密閉門不密閉；

3、裝飾型材及技術管線在潔凈室形成了死角、積塵；

4、單個方面未按照規(guī)劃要求施工，無法滿足有關要求規(guī)則；

5、所用密封膠質量不過關、易掉落、蛻變；

6、回、排風彩鋼板夾道相通，粉塵從排風到進入回風道；

7、技術純化水、打針水等不銹鋼清潔管道焊接時內壁焊縫未成型；

8、風道止回閥動作失靈，空氣倒灌形成污染；

9、排水系統(tǒng)裝置質量不過關、管架、附件易積塵；

10、潔凈室壓差整定不合格，未能滿足出產技術要求。

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